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Come coltivare la camelia con la coltura tissutale?

A proposito di Camelia

Le camelie sono una delle piante ornamentali legnose più popolari. Sono anche conosciute come regine dei fiori invernali. sono attraenti, arbusti sempreverdi che sono ampiamente coltivati ​​per i loro bellissimi fiori e il magnifico fogliame sempreverde.

La camelia è un genere di piante da fiore appartenente alla famiglia delle Theaceae. Sono costituiti da una gamma di 100-300 specie tropicali e subtropicali, appartenenti principalmente alle regioni dell'Asia orientale e meridionale, dall'Himalaya orientale al Giappone e all'Indonesia.

Le camelie crescono fino a 20 metri di altezza e hanno foglie disposte alternativamente, semplice, di spessore, serrato, e lucido. I loro fiori sono grandi e cospicui con cinque o nove petali nelle loro specie naturali. In genere compaiono alla fine degli inverni, ma alcune varietà fioriscono nel tardo autunno o a metà primavera.

Queste piante hanno diversi usi economici come le foglie C. sinensis sono tè popolari utilizzati nelle regioni dell'Asia orientale, Sud-est asiatico, e i subcontinenti indiani; C. japonica, C. sasanqua , e i loro ibridi sono piante ornamentali che vengono utilizzate come cultivar da giardino; e C. oleifera produce olio di semi di tè che viene utilizzato in cucina e nei cosmetici.

Sulla cura delle piante, preferiscono umido, terreno ben drenato, avente pH 6,5; hanno bisogno di essere annaffiate regolarmente per un paio d'anni per mantenerle bagnate, ma non traboccarli, e spesso è necessaria la potatura per rimuovere gli arti incrociati o malati/morti.

Coltura tissutale di camelia

Le tecniche convenzionali per coltivare la Camelia sono il taglio, innesto, o usando i semi. Ma, queste tecniche sono laboriose e inefficienti per l'uso su scala commerciale. E, la coltura tissutale è la migliore alternativa. In base allo scopo, la propagazione in vitro delle piante è classificata in due gruppi:

  • Usando gli apici dei germogli, suggerimenti per sparare, e gemme ascellari come gli espianti utili per una rapida propagazione clonale, produzione di piante esenti da virus, e conservazione delle risorse genetiche.
  • Utilizzando embrioni avventizi o gemme formati in colture di calli o direttamente da tessuti somatici che hanno applicazioni nella rapida propagazione di massa o in programmi di allevamento in cui gli embrioni zigotici, ottenuto da incroci incompatibili, sono colti.

La procedura di coltura tissutale

Ecco una procedura di coltura tissutale di C. sasanqua utilizzando espianti nodali, che è tratto dal Torres K.C. (1989) Micropropagazione della Camelia. In:Tecniche di coltura tissutale per colture orticole. primavera, Boston, MA. https://doi.org/10.1007/978-1-4615-9756-8_10.

Materiali richiesti

Bicchiere da 2000 ml e bicchiere da 250 ml, piastre Petri sterili in plastica o vetro, becco Bunsen, pinze, bisturi, tubi di coltura, Soluzione di Clorox al 20%, Tween-20, acqua distillata sterile, 95% di etanolo, soluzione IBA, SM media, zucchero, agar, tiamina, Mio-inositolo, BA, NAA, GA3, torba, e vermiculite.

Istituzione di germogli

  • Preparare il mezzo di inizio germoglio contenente tiamina (1,0 mg/litro), Mio-inositolo (100,0 mg/litro), e BA (1,0 mg/litro).
  • Dispensare i terreni nelle provette di coltura e sterilizzare a 121 gradi Celsius per 15 minuti.
  • Raccogliere espianti nodali da piante indenni e sterilizzare per 1 min in etanolo al 95% e poi per 10 min in soluzione di Clorox al 20%.
  • Dopodichè, risciacquare gli espianti tre volte con acqua distillata sterile.
  • Inoculare ogni espianto nelle provette di coltura per 3 settimane a 25°C in totale oscurità. Dopo 3 settimane, spostare le colture in condizioni di scarsa illuminazione a 25°C per il resto del periodo di stabilizzazione di 12 settimane.

Spara moltiplicazione

  • Preparare il mezzo di moltiplicazione dei germogli integrato con tiamina (1,0 mg/litro), Mio-inositolo (100,0 mg/litro), BA (2,0 mg/litro), NAA (0,1 mg/litro), e GA3 (5,0 mg/litro).
  • Dispensare 10 ml di terreno per provetta nelle provette di coltura e sterilizzare.
  • Raccogli i germogli stabiliti, 10 mm di lunghezza, e trasferire un espianto in ciascuna provetta. Quindi, incubare le colture a 25°C in condizioni di scarsa illuminazione.
  • Dopo 8 settimane, trasferire gli espianti in una provetta contenente terreno fresco.

Radicazione dei germogli rigenerati

  • Preparare un mezzo di radice contenente tiamina (1,0 mg/litro) e mio-inositolo (100,0 mg/litro) e regolare il pH a 5,0.
  • Dispensare 10 ml di terreno in ciascuna provetta di coltura e sterilizzare.
  • Preparare 100 ml di una soluzione IBA da 0,5 g/litro e sterilizzarla con filtro.
  • Raccogli i germogli dalla fase di moltiplicazione, in 20 mm o più di lunghezza, e immergere i 7,5 mm di microtaglio nella soluzione IBA per 30 minuti.
  • Trasferire il microtaglio in ciascuna provetta di coltura e incubarli a 20°C in condizioni di scarsa illuminazione per 8 settimane.
  • Dopo che una massa radicale si è formata su una talea, posizionare la coltura in condizioni di forte illuminazione in condizioni di crescita, con la chiusura del tubo rimossa, per indurimento.
  • Dopo 2 settimane nell'ambiente di indurimento, trasferire le talee in vasi di torba da 5 cm2 contenenti la miscela di terreno con 3 parti di corteccia, 1 parte di torba, e 1 parte di vermiculite in volume e posizionare i vasi sotto una nebbia intermittente.

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